АКЦИЯ! Неинвазивный пренатальный тест

Для исследования используется венозная кровь беременной, поэтому метод абсолютно безопасен для плода. Тест можно выполнить уже с 10 недели беременности.

Что мы предлагаем?

- НИПТ-минимум. Неинвазивный пренатальный тест на трисомию 21 хромосомы, 1 синдром (NIPT trisomy 21)

- Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) - стандартная панель (Noninvasive Prenatal Testing (standart))

Почему это важно?

Независимо от возраста будущей матери есть вероятность рождения ребенка с генетическим заболеванием.

И в этом случае семейный анамнез не является надежным показателем наличия или отсутствия риска рождения ребенка с патологией.

Чтобы оценить, насколько вероятно развитие наиболее частых генетических патологий у плода, беременная женщина может пройти скрининговое обследование.

На сегодняшний день наиболее точный скрининговый метод для некоторых патологий – это неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий у плода (НИПТ).

Анализ позволяет с высокой точностью выявить трисомии:

• 21 (синдром Дауна);
• 18 (синдром Эдвардса);
• 13 (синдром Патау) и пр.

Дополнительно в панель входит определение других, более редких патологий.

Когда НИПТ наиболее полезен?

• Если по результатам комбинированного скрининга (тесты PRISCA или ASTRAIA) выявлен высокий риск хромосомной патологии.
• НИПТ позволяет избежать напрасных волнений, связанных с ложными результатами комбинированного скрининга, а также необоснованного проведения инвазивных процедур.
• Возраст беременной старше 35 лет.
• Генетические нарушения у плода при предыдущих беременностях.
• Повторные выкидыши в анамнезе.
• Семейные случаи рождения ребенка с хромосомной аномалией или прерывание беременности по медицинским показаниям в связи с пренатально обнаруженной хромосомной аномалией.